Op het eerste gezicht lijkt Tessa Evans een normale peuter. Wie echter wat langer kijkt, ziet dat het kind geen neus heeft. Maar gelukkig krijgt het mooie meisje binnenkort een neus.

De 18 maanden oude Tessa lijdt aan arhinia, een uiterst zeldzame aandoening waarvan slechts 47 gevallen bekend zijn. Door de ziekte heeft het meisje geen neus en heeft ze een beperkt gezichtsvermogen. Ze kan geen geuren ruiken, maar wel hoesten, niezen en verkouden worden. Volgens haar ouders, Grainne en Nathan Evans, is de peuter ondanks haar ziekte ontzettend vrolijke en lacht ze altijd.

Geboren zonder neus

Toen Grainne 20 weken zwanger was, was op een scan te zien dat Tessa een abnormaal plat gezicht had. Uit de testen en 3D scan die volgden bleek weer dat de baby normaal en gezond was. De ouders schrokken dan ook erg toen hun dochter geboren werd zonder neus. Ze vroegen zich af hoe het meisje zo moest ademen en leven.

Tijdens hun zoektocht naar antwoorden vonden ze een medische studie waarin stond dat baby’s met arhinia zowel geestelijke als lichamelijke een slechte gezondheid hebben. Artsen raden dan ook aan om zulke zwangerschappen af te breken. Volgens Grainne en Nathan klopt deze gedachte niet en is hun dochter een echte vechter. Ze willen met hun verhaal dan ook ander ouders die in dezelfde situatie zitten hoop geven.

Eindelijk een neus

De volgende stap voor Tessa is een operatie waarbij ze een neus krijgt. De ingreep wordt uitgevoerd in het Great Ormond Street Hospital in Londen en is volgens haar artsen de eerste in zijn soort. Ondanks dat de behandeling wordt vergoed, zamelen haar ouders geld in om de overige kosten te kunnen betalen. Ze doen dit via de website GoGetFunding.

Foto: Gogetfunding & Carters