Baby met extreme hersenmisvorming viert tegen alle verwachtingen in 1ste verjaardag

19

Baby met extreme hersenmisvorming 2
De eerste verjaardag van je kind is een bijzonder moment, maar voor de familie Buell is het extra speciaal. Hun zoontje Jaxon werd geboren met een extreme hersenmisvorming waardoor zijn overlevingskans nihil was. Toch heeft het mannetje tegen alle verwachtingen in onlangs zijn eerste verjaardag mogen vieren.

Toen Brittany, uit de Amerikaanse staat Florida, 17 weken zwanger was kregen zij en haar man Brandon te horen dat er iets niet goed was. Hun kindje had een hersenmisvorming waardoor het goed mogelijk was dat hij de zwangerschap niet zou overleven. De artsen adviseerden de ouders dan ook om de zwangerschap af te breken, maar dat weigerde het stel.

Diagnose

Op 27 augustus 2014 werd de kleine Jaxon geboren. Het jongetje woog slechts 1,8 kilo. De dokters stelden de diagnose anencefalie. Bij deze aandoening wordt een baby geboren zonder delen van zijn schedel en ontwikkelen de hersenen amper of helemaal niet. De meeste slachtoffertjes sterven meestal na een paar uur.

Baby met extreme hersenmisvorming

Toen de diagnose was gesteld, kreeg Jaxon de juiste medicijnen. Hierdoor verbeterde zijn toestand en werd hij een stuk gelukkiger. Op 27 augustus 2015 vierde hij zelfs zijn allereerste verjaardag. Ondanks dat Brittany en Brandon ontzettend blij zijn met hun zoontje, zijn ze ook angstig voor de toekomst. “Ik ben me er van bewust dat elke dag zijn laatste dag kan zijn, morgen kan Jaxon er niet meer zijn. Ik probeer altijd positief te blijven, maar soms gaat dat moeilijk omdat ik weet dat mijn kindje waarschijnlijk vroeg doodgaat”, laat zijn moeder weten.

Geldinzamelingsactie

Vrienden van Brandon zijn met een geldinzamelingsactie begonnen om de ouders onder meer te helpen met het betalen van de dure medicijnen. Inmiddels is er al ruim 98.000 dollar voor het jongetje gedoneerd.

Vrouwblog op Facebook

About Author

Hi, ik ben Ellen Diermanse en ik schrijf met veel liefde artikelen op Vrouwblog.nl

19 reacties

  1. Iedereen en alles heeft recht op leven. Je moet je alleen afvragen wat de waarde van zo’n leven is en of je het voor jezelf doet of voor het kind. Ik veroordeel niks maar vind dit echt een twijfelachtige keuze

    • Hij mist delen van zijn hersenen en zal zich dus nooit als een normaal kind kunnen ontwikkelen. Stel dat hij blijft leven en straks een jaar of 12 is is hij dan nog zo schattig en prachtig als iedereen hier nu beweert? Als je hem dan tegen komt op straat in zijn rolstoel zwaar gehandicapt denk je bij jezelf, wat vreselijk ik ben blij dat mijn kind niet zo is! Kleine baby’s worden groot en dat is iets waar niemand hier aan denkt. Je kan met z’n allen gaan roepen hoe lief en schattig hij is maar dat maakt het nog geen kwaliteit van leven.

    • Heidi Visser on

      waarom kan een mens niet mooi zijn met een handicap? en wat is kwaliteit? met met een handicap hebben vaker nog een mooier leven dan wij….

Leave A Reply

css.php